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WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞
| 生長狀態(tài)： | 貼壁生長 |
| 年限： | 5-10年 |
| 運輸方式： | T25瓶 |
| 器官來源： | human |
| 是否是腫瘤細胞： | 否 |
| 細胞形態(tài)： | 成肌細胞 |
| 免疫類型： | 否 |
| 物種來源： | human |
| 相關(guān)疾病： | 否 |
| 組織來源： | 前列腺組織 |
| 品系： | 細胞株 |
| ATCC Number： | 咨詢銷售 |
| 細胞類型： | 細胞株 |
| 腫瘤類型： | 咨詢銷售 |
| 供應商： | 仟諾生物 |
| 數(shù)量： | 99 |
| 規(guī)格： | 5 x 10^5 cells/vial |
WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞
細胞處理方法：
一、貼壁細胞
1、 接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞 100X,200X 各一張）。
2、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺內(nèi)打開外包裝。
3、嚴格遵循無菌操作規(guī)范，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4、37度平衡1-2小時。
5、用移液管吸取培養(yǎng)基，到50ml離心管中，剩下細胞密度達到80%至90%可以傳代，如沒有達到添加6ml新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
6、如果肉眼檢查上清有細胞，對50ml上清進行離心收集細胞，如果細胞連片狀態(tài)，棄掉上清對收集的細胞進行胰酶消化（1ml胰酶37度），接種培養(yǎng)。
二、懸浮細胞
1、接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞 100X,200X 各一張）。
2、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺內(nèi)打開外包裝。
3、嚴格遵循無菌操作規(guī)范，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4、細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）。
5、1000rpm，5min 離心，用吸管小心吸出上清，加入培養(yǎng)基，重懸細胞。
6、將重懸好的細胞轉(zhuǎn)入六孔板或者細胞培養(yǎng)瓶種，加入新鮮培養(yǎng)基，置于 37℃，5%CO2 培養(yǎng)（大部分細胞）。
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